导读:在临床
乳腺癌的治疗中,
芙仕得注射时间是多少?芙仕得作为靶向药物,芙仕得在临床治疗时主要用在治疗绝经后乳腺癌,有疗效。芙仕得的亲和力和雌二醇相类似。因此,也有不少消费者很关心购买芙仕得可以去哪个药房?
芙仕得注射时间是多少?康德乐药师介绍:芙仕得的推荐剂量为每月给药一次,一次250mg。芙仕得的给药途径为肌注。芙仕得的使用方法:臀部缓慢肌注。也就是说,芙仕得的注射时间是不用太久的。
芙仕得在北京哪里能购买?网上药店不能购买
处方药物,
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芙仕得为竞争性的雌激素受体拮抗剂,其亲和力与雌二醇相似。芙仕得阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动(雌激素样)作用。其作用机制与下调雌激素受体(ER)蛋白水平有关。体外研究证实,
氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF-7)细胞系生长的可逆性抑制制剂,在体外
肿瘤研究中,氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。芙仕得可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对芙仕得耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。
芙仕得的主要成分为氟维司群。为探究雌激素与抗雌激素的复合效应,将斑马鱼(Danio rerio)的胚胎暴露于o,p′-DDT和氟维司群2种典型的环境内分泌干扰物中,考察胚胎孵化率、孵化时间和总畸形率,并用实时荧光定量PCR技术检 测Vtg1、Vtg2和ERα等雌激素效应相关基因的mRNA转录水平.结果显示,与单一化合物的暴露相比,o,p′-DDT和氟维司群的二元混合物暴露 对斑马鱼的发育毒性增强.在诱导Vtg1和ERα基因的mRNA表达水平上调方面,氟维司群对o,p′-DDT的诱导效应表现出拮抗作用,而当50或 250 μg· L-1氟维司群与100 μg·L-1 o,p′-DDT共存时,对Vtg2有明显的诱导效应.研究表明,抗雌激素并非简单地抑制环境雌激素的生态毒性效应,在进行生态风险评价时需全面评估雌激 素与抗雌激素的复合效应.(向霄,王鲁梅,钟玲盈,陆贻通,周培。《环境雌激素o,p′-DDT和抗雌激素氟维司群对斑马鱼胚胎的复合效应》。向霄,王鲁梅,钟玲盈,陆贻通,周培)
肿瘤科药师温馨提醒:广大孕妇及患有其他皮肤性患者在注射芙仕得同时,一定要咨询药师按叮嘱服用。