舒必泰利替加氟栓为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。舒必泰利替加氟栓为白色或微黄色圆锥形栓剂,在体内缓慢释放药物,持续发挥作用。替加氟为前体药物,新机型,副作用轻微,临床用于胃肠、食道等消化道癌症。亦用于乳腺癌、原发性肝癌。
舒必泰利替加氟栓能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用 于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机制、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅 为氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性试验中未见到严重的骨髓抑制,对免疫的影响较轻微。
替加氟栓抗癌机制为: FT-207是嘧啶类拮抗剂,在人体内能干扰DNA、RNA及蛋白质的合成,由于FT-207较5-FU在分子结构上多一个呋喃基,属遮掩化合物,因此能在体内长期持续稳定地游离出5-FU等生理活性物质,从而发挥其抗癌作用。采用肛门给药,可通过直肠粘膜吸收直接进入血液达到治疗效果,避免了消化系统的副作用,减少药物对肝脏、肾脏的毒副作用。
替加氟栓的综合优势及应用前景
1 采用新型透皮吸收剂,药物吸收快,起效迅速
2 直肠给药,有效避免了肝脏首过效应,大大提高了药物生物利用度
3 极大降低了药物对肝脏等器官的毒性,在治疗同时有效保护重要器官
4 对一些不能手术的恶性肿瘤展现出良好的前景
5 增加给药途径,适用于不能口服的患者
百济药师温馨提醒,替加氟栓为抗肿瘤用药,治疗范围广,不仅低毒而且可以保护重要器官,剂型的优越性使得治疗效果更加明显有效。临床试验数据显示该药适宜长期应用,其轻微不良反应包括骨髓抑制,白细胞、血小板下降,神经毒性反应等。少数病人有恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能改变。偶见发热、皮肤瘙痒、色素沉着。了解更多替加氟栓药品信息可点击查阅替加氟栓药品说明书,更可直接拨打400-101-868咨询我们的专业药师。