导读:肾移植是救治终末期肾病的最佳治疗选择,而免疫抑制剂的应用在肾移植中处于至关重要的地位。近年来,选择合理的免疫抑制剂方案,防止“免疫抑制不足”与“免疫抑制过度”,改善肾移植者的长期生存及减少免疫抑制剂长期应用的毒副反应已成为新的趋势。健尼哌作为诱导期药物,有效改善肾移植患者生活质量。
2011年4月10日,由上海中信国健药业股份有限公司自主研发的创新产品
健尼哌(通用名:重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液)在国内正式上市,健尼哌(重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液)适用于预防
器官移植后急性排斥反应的发生,作为诱导期药物可与含钙调抑制剂和皮质类固醇激素的免疫抑制方案联用。健尼哌的高度人源化的设计使过敏等不良反应降到最小,健尼哌为广大移植患者弥足珍贵的器官来源加上了一道强有力的保险。
器官移植后一年内的急性排斥反应(AR)不仅是早期移植物丢失的主要原因,也是移植物长期存活的关键预测因子。研究显示,移植后一年内未发生AR患者的移植物半寿期是发生AR患者的2倍(分别是17.9年和8.8年),而免疫诱导治疗可有效降低器官移植后AR发生率。此外,此类免疫抑制剂的运用还能减少CNI (如CsA、FK506等)的给药,进而降低其对移植肾的毒性作用;同时可以实现移植后早期激素撤除,甚至完全无激素方案。研究显示,抗体免疫诱导治疗与这些方案的联用,不增加急性排斥反应的发生,维持较高人肾高存活。”
健尼哌在提高抗急性排斥反应效果的同时并不增加器官移植受者感染和
肿瘤的发生率,而且很少导致中和性抗体的产生。健尼哌不会增加应用
环孢素A/FK506、霉酚酸酯、皮质类固醇等免疫抑制剂所引起的毒性,具有良好的安全性。
以上就是关于健尼哌的疗效介绍,如您还需更详细了解,请拔打百济新特药房的全国统一服务热线400-101-6868,咨询相关药师。