【得斯芬适应症】
1.用于治疗方面
治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血
-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。
-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开
治疗急性铁中毒
治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况
-铝相关性骨病和/或
--透析性脑病和/或
-铝相关性贫血
2.用于诊断方面
用于诊断铁或铝过载

【得斯芬用法用量】
根据个体情况而定，取决于适应症和病情严重程度。剂量范围：慢性铁超20－60mg/kg体重/日。急性铁中毒不超过80mg/kg体重/日。慢性铝超负荷5mg/kg体重,每周一次。铁超负荷试验500mg，铝超负荷静滴试验5mg/kg体重。

【得斯芬注意事项】
快速静脉滴注：本药溶液的浓度大于10％可引起肾功能损害；视力与听力障碍；发育迟缓，特别是3岁以下儿童刚开始治疗时；急性呼吸窘迫综合征，特别是血清铁浓度偏低，并大剂量使用本药后。治疗前和治疗中应进行眼科和听力的测试，对儿童要监测体重和身高。铁超负荷使人体对耶尔森氏菌小肠结肠炎和耶尔森氏菌假结核类感染的易感性增加。假如应用本药过程中发生此类感染，应立即停止用药，直至感染成功治愈。已有极少数毛霉病病例报告，此时应停用本药并立即给予抗真菌治疗。大剂量的本药使铝相关脑病病人的神经功能障碍恶化。

【得斯芬禁忌】
已知对活性物质过敏者，不包括后进行治疗的患者。

【得斯芬有效期】
18个月
溶解后，应立即使用{溶解后三小时内}，如果溶解液在无菌条件下保存。如果溶解液在无菌条件下保存，使用前可在室温条件下保存24小时。

【得斯芬批准文号】
注册证号H20140678

【得斯芬生产企业】
公司名称：NovartisPharmaSteinAG
生产地址：Schaffhauserstrasse4322Stein