【奥替加适应症】
皮肤及软组织感染,腹膜炎。

【奥替加功能主治】
奥替加适用于18岁以上患者在下列情况下由特定细菌的敏感菌株所致感染的治疗：
复杂性皮肤软组织感染——大肠埃希菌、粪肠球菌（仅限于万古霉素敏感菌株）、金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感及耐药菌株）、无乳链球菌、咽峡炎链球菌族（包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和S.constellatus）、化脓性链球菌和脆弱拟杆菌等所致者。
复杂性腹腔内感染——弗劳地柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、产酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌（仅限于万古霉素敏感菌株）、金黄色葡萄球菌（仅限于甲氧西林敏感菌株）、咽峡炎链球菌族（包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和S.constellatus）、脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、普通拟杆菌、产气荚膜梭菌和微小消化链球菌等所致者。
为了分离、鉴定病原菌并明确其对替加环素的敏感性，应该留取合适标本进行细菌学检测。在尚未获知这些试验结果之前，可采用奥替加作为经验性单药治疗。
为了减少耐药细菌的出现并维持奥替加及其他抗菌药物的有效性，奥替加应该仅用于治疗确诊或高度怀疑细菌所致的感染。一旦获知培养及药敏试验结果，应该据之选择或调整抗菌药物治疗。缺乏此类资料时，可根据当地流行病学和敏感性模式选用经验性治疗药物。

【奥替加用法用量】
替加环素的推荐给药方案为首剂100mg，然后，每12小时50mg。替加环素的静脉输注（IV）时间应该每12小时给药一次，每次约30～60min。
奥替加治疗复杂性皮肤软组织感染或复杂性腹腔内感染的推荐疗程为5～14天。治疗疗程应该根据感染的严重程度及部位、患者的临床和细菌学进展情况而定。

【奥替加注意事项】
1．警告全因死亡率III期和Ⅳ期临床研究发现.与对照药组相比.替加环素组患者全因死亡率升高.在全部13个设有对照组的IlI期和Ⅳ期临床研究中.接受替加环素治疗的患者死亡率为4.0％(150/3788).对照组的死亡率为3.0％(110/3646).在对这些研究的汇合分析中.基于按研究权重分层的随机效应模型.替加环素和对照药物之间校正后的全因死亡率风险差异为0.6％(95％CI0.1.1.2)．导致这种升高的原因不明.选择治疗药物时应考虑到这种全因死亡率的升高(见注意事项及不良反应).

【奥替加禁忌】
禁用于已知对奥替加任何成分过敏的患者。

【奥替加批准文号】
国药准字H20133167

【奥替加生产企业】
企业名称：江苏奥赛康药业股份有限公司
生产地址：南京江宁科学园科建路699号