【布累迪宁适应症】
抑制肾移植时的排异反应。

【布累迪宁用法用量】
初用量为2-3mg/kg体重/日，维持量为1-3mg/kg体重/日，分1-3次口服。本剂耐药量及有效量随患者有异，为取得最适治疗效果，有必要慎重增减用量。

【布累迪宁注意事项】
本剂主要从肾脏排泄，所以肾损害患者会延迟排泄，有时引起骨髓功能抑制等严重副作用，故应考虑肾功能（血清肌酐值等）及年龄、体重等，从低剂量开始给药等注意用量，充分观察患者状态慎重给药。
骨髓功能抑制患者（有可能加重骨髓功能抑制，出现严重感染症、出血倾向等）；合并细菌、病毒、真菌等感染症患者（因骨髓功能抑制，有可能加重感染症）；出血素质患者（因骨髓功能抑制，有可能出现出血倾向）；肾损害患者慎用。
本药有时引起骨髓功能抑制等严重副作用，因此应频繁进行临床检验（血液检查、肝功能及肾功能检查等），注意观察患者状态。若出现异常，应减量或停药等适当处置。充分注意感染症及出血倾向的出现或恶化。注意观察患者状态，若出现异常，应停药并适当处置。因抑制嘌呤合成作用，有时会增加尿酸生成而出现尿酸值上升。对肾病综合征的临床试验中，231例中21例（9.1）见到尿酸值上升，10mg/dL以上11例，最高值为13.1mg/dL。儿童及育龄患者有必要用药时，应考虑对性腺的影响。

【布累迪宁性状】
咪唑立宾的分子式为C9H13N3O6，分子量为259.22。布累迪宁为白色、微带黄白色的结晶性粉末，无臭。在水或二甲亚砜中易溶，在甲醇、乙醇、乙醚或氯仿中几乎不溶。布累迪宁1.0g溶于100mL的水中，pH为3.5-4.5。熔点约198°C（分解）。本药25mg的白色素片的识别代码为324；50mg的白色素片单面有剖线，识别代码为325。

【布累迪宁批准文号】
注册证号：H20040122

【布累迪宁生产企业】
AsahiKaseiPharmaCorporation,KamishimaPharmaceuticalsPlant
旭化成制药株式会社名古屋医药工厂【布累迪宁禁忌症】
对本剂有严重过敏症既往史患者。白细胞数3,000/mm3以下的患者（有可能加重骨髓功能抑制，出现严重感染症、出血倾向等）。孕妇或可能妊娠的妇女禁用。