贝伐单抗注射液(安维汀)2010年在中国正式上市。标志着全球首个抗肿瘤血管生成药物正式进入中国。
我们知道,肿瘤既可通过肿瘤血管从宿主获取营养和氧气,又可通过肿瘤血管源源不断地向宿主输送转移细胞,并在机体的其他部位继续生长和诱导新生血管形成。这种传递的方式,就是肿瘤转移的其中一种方式。
早在20世纪70年代,科学家把肿瘤组织种入兔角膜中,发现越靠近肿瘤组织的部位,产生的血管越多,呈现指数级生长状态。而且当新长出的血管进入肿瘤组织,肿瘤组织也呈现出指数级的生长。证明血管生成是肿瘤发展所必需的。科学家根据这实验,提出了一个新的假说:认为血管生成在肿瘤的发生和转移过程中是必不可少的,阻断血管生成可以成为一种新的治疗肿瘤的手段或途径。
血管生长刺激因子包括:血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子、转化生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子和胰岛素样生长因子等,血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤血管生成中最为关键的因子,参与肿瘤血管生成的整个过程。
研究人员根据以上的理论,经过多来的研究,研制出全球首个“抗血管内皮生长因子(VEGF)”的抗体,通过精确抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生物活性,阻止其与受体相互作用,使肿瘤血管退化、使存活血管正常化、持续抑制新生和再生血管生长。
贝伐单抗注射液(安维汀)作为世界首个抗VEGF的抗体,彻底改变了人类抗癌的传统模式,为治疗癌症提供了一种新的选择和更高的成功几率。
贝伐单抗注射液(安维汀)目前批准用于治疗转移性结直肠癌。相信在不久的将来,这种抗VEGF的靶向治疗技术会应用到更为广泛的医学领域,使更多的患者从中获益。