【赛进适应症】
治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人，进行抗逆转录病毒的联合治疗。
赛进疗效的确证主要是基于与拉米夫定和齐多夫定联合用药，对于以往从未接受过治疗的患者的研究结果。

【赛进用法用量】
1、成人的推荐剂量为300 mg(1片)，每日2次。可在进食或不进食时服用。对于不宜服用片剂的病人，尚有口服溶液可供选择。
2、肾损害 ：肾功能不良的病人服用赛进不必调整剂量，但晚期肾病患者应避免服用。
3、肝损害 ：阿巴卡韦主要经肝脏代谢。轻度肝脏受损患者不需调整剂量。对于中度肝脏受损患者，尚无服用赛进的支持性资料，因此上述病人应避免使用。严重肝功能受损患者应禁止服用。

【赛进注意事项】
1、赛进应由对治疗HIV感染有经验的医师开具处方。
2、过敏反应 ：在临床研究中，接受阿巴卡韦的研究对象约有3%出现过过敏反应，一些病例中该反应是危及生命的，尽管采取了谨慎措施，仍引起了致命后果。过敏反应表明为出现多器官受累的症状。绝大部分过敏反应表现为发热和/或皮疹，其它常见的过敏反应的症状和体征包括 ：胃肠道症状如恶心、呕吐、腹泻或腹痛，嗜睡和不适(参见不良反应)。
过敏反应症状通常发生于接受阿巴卡韦治疗过程的前6周内，也可发生于治疗过程的任何时间。应对接受阿巴卡韦治疗的病人进行密切的医疗监测，特别在最初的2个月，每两周会诊一次。
同时接受阿巴卡韦和其它已知产生皮肤毒性的药物(如非核苷类逆转录酶抑制剂)治疗时，需特别留意。因为很难区别皮疹是因其它药物引起的还是阿巴卡韦过敏所致。
如果治疗时病人诊断为过敏反应，必须立即停用阿巴卡韦。
因过敏反应而停用赛进的病人，切勿再次使用赛进。在出现一次过敏反应后重新开始使用赛进会使症状在数小时内快速重现。过敏反应的复发通常比首次出现时更为严重，并且可能危及生命或致死。
医生必须确保病人充分了解下列过敏反应的信息：
病人应知道阿巴卡韦的过敏反应可能导致危及生命或死亡。
告知病人定期服用赛进的重要性。
病人出现可能与过敏反应有关的体征和症状时必须立即与医生联系。
应提醒所有病人阅读赛进包装盒中的说明书，包装盒中附带一警示卡，应提醒病人一直随身携带此卡。
为避免重新服用赛进，应要求出现过过敏反应的病人将剩余的片剂及口服液归还药房。
病人接受核苷类药物进行治疗，有发生乳酸酸中毒(低氧血症)同时通常伴发严重肝肿大和脂肪肝的报道，有时有死亡的报道。服用核苷类药物，出现转氨酶迅速升高、进行性肝肿大或原因不明的代谢性/乳酸酸中毒时应中断用药。良性消化道症状，如恶心、呕吐和腹痛，提示可能发生乳酸酸中毒。患有肝肿大、肝炎和其它已知有危险因素的肝病病人(特别是肥胖妇女)应慎用核苷类药物。上述病人应密切随访。
3、目前的资料尚不支持中度肝功能受损病人使用赛进，因此上述病人应避免服用。
4、晚期肾病患者不应服用。
5、接受赛进或任何其他抗逆转录病毒治疗的病人，可能仍会发生机会性感染以及HIV感染的其他并发症。因此，应由有经验的治疗HIV相关疾病医师对病人保持密切的临床监测。
应当告知病人，当前的抗逆转录病毒疗法，包括赛进在内，尚未被证明能够防止HIV通过性接触或血液污染传播给别人的危险。应继续采取适当的谨慎措施。
6、对驾驶或操纵机器能力的影响 尚未进行阿巴卡韦对驾驶或操纵机器能力的研究。
7、孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠 ：人类妊娠期使用阿巴卡韦的安全性尚未确定。动物实验已显示，阿巴卡韦及/或其相关的代谢产物是可以经胎盘传播的。大鼠试验中出现对正在发育的胚胎和胎儿的毒性，但家兔中没有出现同样的情况。上述毒性表现包括降低胎儿体重、胎儿水肿和骨骼改变/畸型，早期宫内死亡和死产。不推荐妊娠妇女使用赛进。
哺乳 ：阿巴卡韦及其代谢产物能够分泌到哺乳大鼠的乳汁中。预期此药及其代谢产物也会被分泌到人乳中，但此结论尚未得到证实。尚无年龄小于3个月的婴儿应用阿巴卡韦的安全性资料。因此建议接受阿巴卡韦治疗的母亲不要对她们的婴儿进行母乳喂养。同时为避免传播HIV，建议可能被HIV感染的母亲不要哺乳她们的婴儿。
8、儿童用药
尚缺乏充分的资料，因此不推荐赛进用于儿童。在上述病人群中，过敏反应很难鉴别。
9、老年患者用药
阿巴卡韦的药物动力学研究尚未在65岁以上的病人中进行。

【赛进性状】
赛进黄色、双凸、胶囊型薄膜衣片，一面刻有”GX 623“。

【赛进禁忌症】
任何已知对阿巴卡韦过敏，或对阿巴卡韦片中任何成份过敏的病人禁用赛进。禁用于严重肝功能受损的病人。