【赛瑞特适应症】
司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染。

【赛瑞特用法用量】
服用司坦夫定的间隔时间应为12小时，服药时间与进餐无关。成人推荐剂量为：体重>60kg的患者服用40mgbid；体重<60kg的患者服用30mgbid。儿童推荐剂量为：体重≥30kg的患者，按成人推荐剂量服用；体重<30kg的患者服用1mg/kg/次，bid。剂量调整如在疗程中发生了手足麻木刺，应立即停止司坦夫定的治疗。停止使用本药后，中毒症状可以消退。有些患者停止治疗后，中毒症状可暂时性加重。如症状已完全消退，可给予上述推荐剂量的半量继续治疗。继续给予本药后，若再发生神经病变，需考虑完全停止本药的治疗。肾功能损害的病人推荐剂量如下：肌酐清除率>50mL/分，体重≥60kg者，给予40mgbid，体重<60kg的患者，给予30mgbid。肌酐清除率为26-50mL/分，体重≥60kg的患者，给予20mgbid，体重<60kg的患者，给予15mgbid。肌酐清除率为10-25mL/分，体重≥60kg的患者，给予20mgqd，体重<60kg的患者，给予15mgqd。对儿童肾功能损害者，尚无实验数据表明需调整剂量，但可考虑减少剂量或延长用药间隔。血液透析的病人推荐剂量为：体重≥60kg的患者，每24小时给予20mg；体重<60kg的患者，每24小时给予15mg，于血透完毕后给药。在非透析日，也应在相同时间给药。成年人曾服用12-24倍的推荐剂量，但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可通过血液透析排出，其清除率为120±18mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过腹膜透析排出。根据司坦夫定口服粉剂药瓶上的说明，在瓶中加入202mL的纯水，用力摇匀，让药粉完全溶解。配制成200mL浓度为1mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用前应将药瓶中的溶液用力摇匀后，再倒入量杯中。然后盖紧瓶盖，放入冰箱内，2-8℃下最多可保存30天。

【赛瑞特注意事项】
对司坦夫定和任何其它配方成分有明显过敏的患者禁用。应告知患者本药可导致外周神经病变，一旦出现手足麻木刺痛，应及时求医，医生可能需要改变司坦夫定的剂量或立即停药。

【赛瑞特禁忌】
对司坦夫定和任何其它配方成分有明显过敏的患者禁用。

【赛瑞特性状】
司坦夫定为白色或类白色的结晶固体，23℃时，本药在水的溶解度约为83mg/mL，在乙二醇的溶解度约为30mg/mL。在正辛烷/水的分配系数为0.144。

【赛瑞特批准文号】
注册证号X19990157

【赛瑞特生产企业】
企业名称：Bristol-Myers Squibb U.S. Pharmaceutical Group