非那雄胺是5α-还原酶特异性抑制剂,能够降低血清中双氢睾酮浓度,从而抑制头皮毛囊变小,逆转脱发过程,适用于治疗男性秃发(雄激素性脱发),能促进头发生长并防止继续脱发。临床实验表明,用非那雄胺1mg/天,连续口服3个月或梢久后即可有毛发生长,连续服药1年毛发生长率达到48%,而且可组织毛发继续脱落,服用2年毛发生长率达到66%~83%。临床研究发现非那雄胺临床除了可以用于治疗脱发还对列腺癌血管形成的有影响。
非那雄胺对列腺癌血管形成有影响
为了观察长期服用非那雄胺对列腺癌血管形成的影响研究者取44例T1b~T4期前列腺癌患者,年龄56~86岁,平均72岁。12例诊断前列腺癌前曾用非那雄胺(5 mg/d)3~24月,平均9个月,设为非那雄胺组,32例未服用非那雄胺者为对照组。组织标本来自前列腺穿刺或经尿道前列腺电切,采用免疫组织化学染色方法观察前列腺癌组织中微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达情况。
结果发现:对照组前列腺癌组织中MVD为66.8±17.7,非那雄胺组为48.4±10.8,差异性有统计学意义(P<0.05)。非那雄胺组前列腺癌组织中HIF-1α及VEGF表达阳性率分别为33%、42%,均显著低于对照组的69%、75%(P<0.05)。可见非那雄胺可能通过抑制前列腺癌HIF-1α、VEGF表达而抑制前列腺癌血管形成,可能是非那雄胺防治前列腺癌的机理之一。
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